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Quelle est l'espérance de vie avec la Tétralogie De Fallot? Est-ce que vous connaissez les derniers progrès de la Tétralogie De Fallot?
L'espérance de vie des personnes avec la Tétralogie De Fallot et les derniers progrès de la Tétralogie De Fallot
La tétralogie de Fallot est une malformation cardiaque congénitale complexe qui affecte le flux sanguin vers le cœur. Elle est caractérisée par quatre défauts cardiaques : une communication interventriculaire (un trou entre les deux ventricules), une sténose (rétrécissement) de l'artère pulmonaire, une hypertrophie (épaississement) du ventricule droit, et une position anormale de l'aorte.
L'espérance de vie des personnes atteintes de la tétralogie de Fallot a considérablement augmenté au fil des années grâce aux avancées médicales et chirurgicales. Dans les années 1940, la plupart des enfants atteints de cette malformation ne survivaient pas au-delà de l'âge de 1 an. Aujourd'hui, grâce aux progrès de la chirurgie cardiaque, la majorité des enfants atteints de la tétralogie de Fallot peuvent vivre jusqu'à l'âge adulte et mener une vie relativement normale.
La correction chirurgicale de la tétralogie de Fallot est généralement réalisée pendant la petite enfance. La procédure la plus courante est appelée "réparation complète" ou "réparation biventriculaire". Elle consiste à fermer la communication interventriculaire, à élargir l'artère pulmonaire et à réparer toute autre anomalie présente. Cela améliore considérablement la circulation sanguine et permet au cœur de fonctionner de manière plus efficace.
Cependant, même après la correction chirurgicale, les personnes atteintes de la tétralogie de Fallot peuvent nécessiter des soins médicaux tout au long de leur vie. Des examens réguliers, des échocardiogrammes et des tests de fonction cardiaque sont souvent recommandés pour surveiller l'état du cœur et détecter toute complication éventuelle.
Les derniers progrès dans le traitement de la tétralogie de Fallot incluent l'utilisation de techniques de chirurgie mini-invasive, qui permettent des incisions plus petites et une récupération plus rapide. De plus, des améliorations dans les techniques d'imagerie cardiaque, comme l'imagerie par résonance magnétique cardiaque, permettent une meilleure évaluation de la structure et de la fonction cardiaque.
La recherche se poursuit également pour comprendre les causes génétiques de la tétralogie de Fallot et pour développer de nouvelles thérapies ciblées. De plus, des efforts sont déployés pour améliorer les soins de transition des enfants atteints de la tétralogie de Fallot vers l'âge adulte, afin de garantir un suivi médical continu et une prise en charge appropriée tout au long de leur vie.
En conclusion, grâce aux avancées médicales et chirurgicales, l'espérance de vie des personnes atteintes de la tétralogie de Fallot a considérablement augmenté. Cependant, un suivi médical régulier est essentiel pour surveiller la santé cardiaque à long terme et détecter toute complication éventuelle.
L'espérance de vie des personnes atteintes de la tétralogie de Fallot a considérablement augmenté au fil des années grâce aux avancées médicales et chirurgicales. Dans les années 1940, la plupart des enfants atteints de cette malformation ne survivaient pas au-delà de l'âge de 1 an. Aujourd'hui, grâce aux progrès de la chirurgie cardiaque, la majorité des enfants atteints de la tétralogie de Fallot peuvent vivre jusqu'à l'âge adulte et mener une vie relativement normale.
La correction chirurgicale de la tétralogie de Fallot est généralement réalisée pendant la petite enfance. La procédure la plus courante est appelée "réparation complète" ou "réparation biventriculaire". Elle consiste à fermer la communication interventriculaire, à élargir l'artère pulmonaire et à réparer toute autre anomalie présente. Cela améliore considérablement la circulation sanguine et permet au cœur de fonctionner de manière plus efficace.
Cependant, même après la correction chirurgicale, les personnes atteintes de la tétralogie de Fallot peuvent nécessiter des soins médicaux tout au long de leur vie. Des examens réguliers, des échocardiogrammes et des tests de fonction cardiaque sont souvent recommandés pour surveiller l'état du cœur et détecter toute complication éventuelle.
Les derniers progrès dans le traitement de la tétralogie de Fallot incluent l'utilisation de techniques de chirurgie mini-invasive, qui permettent des incisions plus petites et une récupération plus rapide. De plus, des améliorations dans les techniques d'imagerie cardiaque, comme l'imagerie par résonance magnétique cardiaque, permettent une meilleure évaluation de la structure et de la fonction cardiaque.
La recherche se poursuit également pour comprendre les causes génétiques de la tétralogie de Fallot et pour développer de nouvelles thérapies ciblées. De plus, des efforts sont déployés pour améliorer les soins de transition des enfants atteints de la tétralogie de Fallot vers l'âge adulte, afin de garantir un suivi médical continu et une prise en charge appropriée tout au long de leur vie.
En conclusion, grâce aux avancées médicales et chirurgicales, l'espérance de vie des personnes atteintes de la tétralogie de Fallot a considérablement augmenté. Cependant, un suivi médical régulier est essentiel pour surveiller la santé cardiaque à long terme et détecter toute complication éventuelle.
Diseasemaps
Je pense que l'espérance de vie est la même qu'une personne normale .... mais nous n'avons pas encore assez de recule pour le savoir
Publié 5 oct. 2017 par Morgane 2000
Traduit de anglais
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Avec la chirurgie et de la surveillance de la mortalité peut être+ de 30 ans! De nouveau une vie normale peut être prévu!
Publié 16 mai 2017 par Amanda 1000
Traduit de anglais
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Fin des années 70. Maintenant, ils peuvent fonctionner dans les veines et les artères. Par exemple, je suis sir une nouvelle valve en cinq ans, il sera parfait dans une veine pas à cœur ouvert. Techniques et méthodes de l'histoire de l'avancement de tous les temps.
Publié 17 mai 2017 par Kathleen83 1100
Traduit de portugais
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La maladie s'aggrave avec les années, il est toujours nécessaire de garder l'attention.
Publié 21 août 2017 par Mayara Oliveira 1000
Traduit de portugais
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Pour camion valve par cathétérisme
Publié 27 sept. 2017 par Clarice 1000
Traduit de portugais
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Étant la chirurgie corrective de succès, la vie de ceux qui ont T4F est normal. Ce que vous pouvez changer dans cette attente est que le T4F peut être associée à d'autres maladies congénitales ou syndromes, et de réduire l'espérance de vie. Les soins palliatifs chirurgies correctrices et sont aujourd'hui très avancé et avec des niveaux élevés de succès, avec peu de complications.
Publié 28 sept. 2017 par Tatiana Marchesi 1590
