La Maladie de Von Willebrand, également connue sous le nom de VWD, est un trouble héréditaire de la coagulation sanguine. Elle est causée par un déficit ou un dysfonctionnement de la protéine appelée facteur de von Willebrand (FvW), qui joue un rôle crucial dans l'adhésion des plaquettes et la formation du caillot sanguin. Les personnes atteintes de la Maladie de Von Willebrand peuvent présenter des symptômes tels que des saignements prolongés après une blessure, des saignements de nez fréquents, des ecchymoses facilement, des saignements excessifs pendant les menstruations chez les femmes, et des saignements excessifs après une intervention chirurgicale ou une extraction dentaire. Il existe trois types principaux de VWD, allant du plus léger au plus sévère, et le traitement varie en fonction de la gravité de la maladie. Les options de traitement comprennent l'administration de médicaments pour augmenter le taux de FvW dans le sang, l'utilisation de médicaments pour favoriser la coagulation, et dans certains cas, des transfusions de plasma ou de concentrés de FvW peuvent être nécessaires. Il est important de consulter un médecin spécialiste en hématologie pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.