Comment la Macroglobulinémie de Waldenstrom est-elle diagnostiquée?

Ici vous pouvez visualiser comment la Macroglobulinémie de Waldenstrom est diagnostiquée. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique de la Macroglobulinémie de Waldenstrom

Diagnostic de la Macroglobulinémie de Waldenstrom

La macroglobulinémie de Waldenstrom est diagnostiquée à l'aide d'une combinaison de tests et d'examens médicaux. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique pour rechercher des signes et des symptômes de la maladie. Ensuite, des analyses de sang seront réalisées pour mesurer les niveaux de protéines spécifiques, notamment les immunoglobulines M (IgM) élevées, qui sont caractéristiques de cette maladie.

Le médecin peut également demander une biopsie de la moelle osseuse, où un échantillon de tissu est prélevé pour être examiné au microscope. Cela permet de détecter la présence de cellules cancéreuses et de confirmer le diagnostic. Des tests d'imagerie, tels que la tomographie par ordinateur (CT) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), peuvent également être utilisés pour évaluer l'étendue de la maladie.

Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes tels que fatigue, saignements fréquents, engourdissement des extrémités ou douleurs osseuses. Seul un professionnel de la santé peut poser un diagnostic précis de la macroglobulinémie de Waldenstrom.

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Biopsie de la moelle osseuse, des analyses de sang, la TEP et la TDM

Publié 8 sept. 2017 par Lynda 1300

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L'échantillon de moelle osseuse..

Publié 8 sept. 2017 par cindy 400

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Un oncologue est la clé dans le diagnostic de WM. Pour moi, j'ai été diagnostiqué comme MGUS IgM (Monoclonal Gamopathy de Signification Inconnue). Cela signifiait que j'étais sur la production d'IgM globules blancs. Pendant plusieurs années ils ont regardé ces chiffres et a fait plusieurs biopsies de moelle osseuse. Une fois que l'IgM cellules (cellules adultes) se sont infiltrés dans la moelle osseuse à un nombre supérieur à 10%, j'avais traversé à WM. Cela comprenait également d'autres symptômes que j'ai eu: de fortes sueurs nocturnes, la neuropathie périphérique, l'essoufflement, des maux de tête, une fatigue extrême. Les critères essentiels pour regarder au début, c'est le sang de travail tests. Cela va raconter l'histoire initiale, et si nécessaire, puis une biopsie de la moelle osseuse.

Publié 9 sept. 2017 par Greg Martin 2450