Mi è stata diagnosticata solo con FF 2 anni fa; prima di 2 anni fa non avevo assolutamente idea di cosa KS è stata, infatti non avevo mai sentito parlare.
Quando ho scoperto che avrei potuto avere KS (endo al test genetico) - stavo leggendo, di ricerca, di porre domande su internet re: FF.
Quando mi è arrivato il test genetico diagnosi - poi sono andato in overdrive e studiato di più e di più nella mia condizione, e unendo forum, commentare e fare domande, etc.
KS informazioni è terribilmente poveri nel regno UNITO. Il mio endo sa che cosa ho e possibile ottenere alcuni specifici trattamenti ordinati per me (Nebido e le dosi prescritte, maxio-trattamento per il viso, ecc) ma questo è il limite del suo coinvolgimento; il mio medico mi dà le iniezioni, ordina il dosaggio e organizza gli esami del sangue che ho ogni 12 settimane per monitorare i miei progressi.
Il resto delle informazioni re: la mia condizione è tenuto con me. Se volete sapere di KS e come interessa a me - mi chiedi.