C'è molto di più informazioni disponibili online e la ricerca medica in quanto mi è stata diagnosticata per la prima volta nel 2005, è difficile mantenere una traccia di eventuali anticipazioni.
Indietro nel 05, mi ricordo di aver fatto una ricerca su internet e ho trovato solo una pagina e il mittente era la SVEZIA!!
Ho trovato alcuni fantastici gruppi di sostegno, come pure on-line e su Facebook (AAO - Acalasia Consapevolezza Org) che tutti noi tendiamo a tenersi aggiornati. C'è una messa a fuoco/gruppo di sostegno che si è tenuto a Londra, su base mensile, con un ospite speciale relatori, esperti nel campo dell'Acalasia. Posso fornire dettagli se vuoi contattami tramite questo sito.