L'Acrodermatite enteropatica è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i bambini. I sintomi di questa condizione includono diarrea cronica, malassorbimento (difficoltà nell'assorbimento dei nutrienti), ritardo della crescita e anemia. Inoltre, i pazienti affetti possono manifestare lesioni cutanee come eritema (rossore), desquamazione (desquamazione della pelle) e ulcere. Altri segni e sintomi possono includere irritabilità, perdita di appetito, disturbi neurologici e ritardo mentale.
La diagnosi dell'Acrodermatite enteropatica viene effettuata attraverso esami clinici, analisi del sangue e biopsie cutanee. Il trattamento di questa malattia si basa principalmente sulla supplementazione di zinco e sulla correzione delle carenze nutrizionali. In alcuni casi, può essere necessario un supporto nutrizionale attraverso l'uso di nutrizione parenterale (somministrazione di nutrienti direttamente nelle vene).
È importante consultare un medico se si sospetta di avere l'Acrodermatite enteropatica, in modo da ottenere una diagnosi accurata e avviare un trattamento adeguato per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita del paziente.