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Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Sindrome da anticorpi antifosfolipidi SAFL?
Consigli delle persone con esperienza nella Sindrome da anticorpi antifosfolipidi SAFL per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Sindrome da anticorpi antifosfolipidi SAFL
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Assicurati di leggere un sacco sulle condizioni in quanto è probabile che il tuo medico avrà poco e / o non è a conoscenza. Potrebbe essere necessario combattere per il trattamento / servizi di cui avete bisogno.
Pubblicato 16/mag/2017 da Kate 1000
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Continuare a prendere i farmaci e garantire la bloods fatto. Non lasciarti buttare giù! Hai APS non hai!
Pubblicato 17/mag/2017 da Ruth 1321
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Unirsi a gruppi di sostegno. Leggi tutto quello che puoi. Essere proattivi nel vostro trattamento. Capire che la maggior parte dei medici, davvero non so, in modo da educare.
Pubblicato 18/mag/2017 da Tauren 2100
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Imparare quanto più possibile su APS, trovare un medico che vuole saperne di più o sa qualcosa a riguardo, ho avuto la fortuna di trovare una Dottoressa Che aveva trattato 2 altri pazienti con questo disturbo e, quindi, di sapere che cosa fosse ed era disposto a saperne di più.lui è il mio medico for12 anni ed è ancora apprendimento su di esso, e ora è l'unico Dr. In zona, con conoscenza su di esso
Pubblicato 08/set/2017 da Kevin 302
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Consultare un medico da professionisti
Pubblicato 30/ott/2017 da Denise Hampson 2000
