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Che consigli daresti a una persona a cui è stato appena diagnosticato l'Artrogriposi?

Consigli delle persone con esperienza nell'Artrogriposi per le persone a cui è stato appena diagnosticato l'Artrogriposi

Consigli per l'Artrogriposi

Se ti è stata appena diagnosticata l'Artrogriposi, è importante affrontare questa situazione con positività e determinazione. Ecco alcuni consigli che potrebbero esserti utili:



  1. Informarsi: Cerca di comprendere meglio la tua condizione, parlando con medici specialisti e cercando informazioni affidabili su internet.

  2. Supporto medico: Cerca un team medico specializzato che possa seguirti nel percorso di gestione e trattamento della tua condizione.

  3. Supporto emotivo: Non esitare a cercare supporto emotivo da amici, familiari o gruppi di sostegno. Condividere le tue esperienze con altre persone può essere molto utile.

  4. Terapie fisiche: Valuta l'opportunità di intraprendere terapie fisiche e riabilitative per migliorare la tua mobilità e la tua qualità di vita.

  5. Adattamenti e ausili: Esplora le opzioni di adattamenti e ausili che potrebbero facilitare le tue attività quotidiane e rendere la tua vita più indipendente.

  6. Autostima: Ricorda che la tua condizione non definisce la tua intera identità. Concentrati sulle tue capacità e interessi, e cerca di coltivare una buona autostima.


Ricorda che ogni persona affronta la diagnosi in modo diverso, quindi è importante trovare le strategie che funzionano meglio per te. Non esitare a chiedere aiuto quando ne hai bisogno e cerca di mantenere una mentalità positiva mentre affronti questa sfida.


Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Se vedo qualcuno che ha Artrogriposi come un bambino, vorrei dare un consiglio ai loro genitori, è bene avere AMC. Lui o lei sarà bene e lui o lei saprà superare gli ostacoli. Primi dieci anni sarà difficile espically per i neonati in quanto si vanno a interventi chirurgici, di rinforzo e di terapia. Come un adulto con Arthogryposis, ho superato gli ostacoli con finitura college, come l'età di 30. Sono andato attraverso interventi come 10-15 di loro e la terapia e la brace montato. Oggi sono adulti sani persona disabile che camminare e correre in giro con i miei nipoti!

Pubblicato 21/giu/2017 da Jessica 250
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
grandi consigli da jessica. Ho 48 e un sopravvissuto! Ho due figli e di avere un collegio di istruzione. Essere il vostro migliore avvocato è il mio consiglio e di guardare al di là di ciò che un medico vi dirà. Ho subito innumerevoli interventi chirurgici e anni di terapia fisica quando i medici hanno detto ai miei genitori di non aspettarsi molto. C'è sempre la prova dei miracoli, così da non essere abbagliata da un punto di vista medico il parere di un medico. Incoraggiare il vostro bambino e di non dare mai il tuo bambino. Il vostro bambino è speciale. Lo sapevate che quelli con la AMC ha una maggiore percentuale di gradi rispetto alla popolazione generale? AMC bambini a superare gli ostacoli e prosperare come gli adulti di solito. Non essere scoraggiato. Se non siete scoraggiati, allora il vostro bambino non sarà. Imparare quanto più è possibile sulla sindrome e non è assolutamente la pena più visite a luoghi come Shriners e ospedali di insegnamento affiliati con le Università. Don't give up!

Pubblicato 28/ott/2017 da Lisa 600

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