Come si diagnostica la Sindrome di Brugada?

La Sindrome di Brugada è una patologia cardiaca ereditaria che può causare aritmie potenzialmente fatali. La diagnosi di questa sindrome può essere complessa e richiede un'approfondita valutazione clinica e strumentale.

Uno dei principali strumenti diagnostici è l'elettrocardiogramma (ECG), che può mostrare caratteristiche tipiche della sindrome di Brugada, come l'innalzamento del segmento ST nelle derivazioni precordiali destre. Tuttavia, poiché queste caratteristiche possono essere intermittenti, potrebbe essere necessario effettuare più ECG in momenti diversi per confermare la diagnosi.

In alcuni casi, può essere utile effettuare un test di provocazione farmacologica con farmaci come il flecainide o il procainamide per indurre le caratteristiche tipiche dell'ECG della sindrome di Brugada.

È importante sottolineare che la diagnosi definitiva della sindrome di Brugada richiede una valutazione completa da parte di un cardiologo specializzato, che terrà conto dei sintomi del paziente, della storia familiare e dei risultati degli esami strumentali.