Il Complesso di Carney è una condizione genetica rara che può essere ereditata. È causato da mutazioni genetiche che possono essere trasmesse da un genitore affetto ai figli. Tuttavia, non tutti i membri di una famiglia con una mutazione genetica svilupperanno il Complesso di Carney, poiché l'espressione dei geni può variare da individuo a individuo.
Il Complesso di Carney è caratterizzato da una serie di segni e sintomi, tra cui tumori benigni multipli, come il mixoma cardiaco, il mixoma cutaneo e il mixoma mammario. Altri sintomi possono includere pigmentazione cutanea anomala, tumori endocrini e disturbi del sistema nervoso.
È importante sottolineare che il Complesso di Carney è una condizione molto rara e la sua ereditarietà può variare da famiglia a famiglia. È consigliabile consultare un medico o un consulente genetico per una valutazione accurata del rischio di ereditarietà del Complesso di Carney in una specifica famiglia.