Il colesteatoma è una patologia dell'orecchio caratterizzata dalla formazione di un tumore benigno, ma potenzialmente dannoso, costituito da tessuto cheratinizzato. Questo tessuto si accumula all'interno dell'orecchio medio, in particolare nella regione del timpano e delle ossa uditive.
Il colesteatoma può essere congenito o acquisito. Nella forma congenita, si sviluppa durante lo sviluppo fetale e può essere presente fin dalla nascita. Nella forma acquisita, invece, si sviluppa a seguito di infezioni croniche dell'orecchio medio, come otiti non trattate o mal curate.
La presenza del colesteatoma può causare una serie di sintomi, tra cui perdita dell'udito, orecchio dolente, sensazione di pressione o pienezza nell'orecchio, vertigini e infezioni ricorrenti. Se non trattato, il colesteatoma può danneggiare le strutture dell'orecchio medio, incluso il timpano e le ossa uditive, portando a complicazioni più gravi come la perdita permanente dell'udito.
Il trattamento del colesteatoma prevede solitamente l'intervento chirurgico per rimuovere il tumore e riparare eventuali danni alle strutture dell'orecchio medio. È importante diagnosticare e trattare tempestivamente il colesteatoma per prevenire complicazioni e preservare la funzione uditiva.