Il cordoma è un tipo raro di tumore maligno che si sviluppa a partire dalle cellule della notocorda, una struttura embrionale che forma la colonna vertebrale. Questo tumore può colpire principalmente la regione sacrale (osso sacro) o la base del cranio.
I sintomi del cordoma dipendono dalla sua posizione e dimensione, ma possono includere dolore persistente nella zona colpita, debolezza muscolare, difficoltà nel camminare o nell'urinare, e problemi neurologici.
La causa esatta del cordoma non è ancora chiara, ma si ritiene che possa essere legata a mutazioni genetiche. Questo tipo di tumore è generalmente lento nella sua crescita e può essere difficile da trattare a causa della sua posizione vicino a importanti strutture anatomiche.
Il trattamento del cordoma può includere la chirurgia per rimuovere il tumore, la radioterapia e la chemioterapia. La prognosi dipende dalla posizione e dallo stadio del tumore, nonché dalla risposta al trattamento.