L'Ectrodattilia è una malformazione congenita caratterizzata dalla presenza di dita mancanti o deformate alle mani o ai piedi. Le cause di questa condizione possono essere diverse e comprendono fattori genetici, ambientali o una combinazione di entrambi.
Uno dei principali fattori genetici associati all'ectrodattilia è rappresentato da mutazioni genetiche che influenzano lo sviluppo degli arti durante la fase embrionale. Queste mutazioni possono essere ereditate dai genitori o possono verificarsi spontaneamente durante lo sviluppo del feto.
Fattori ambientali, come l'esposizione a determinate sostanze chimiche o farmaci durante la gravidanza, possono anche aumentare il rischio di ectrodattilia. Tuttavia, la relazione tra questi fattori e la malformazione non è ancora completamente compresa.
È importante sottolineare che l'ectrodattilia può variare in gravità e presentazione clinica da individuo a individuo. La diagnosi precoce e l'assistenza medica specializzata sono fondamentali per gestire questa condizione e garantire il miglior outcome possibile per i pazienti.