La sindrome di Ehlers-Danlos è una patologia genetica che colpisce il tessuto connettivo del corpo umano. Le cause di questa sindrome sono principalmente legate a mutazioni genetiche ereditarie che influenzano la produzione di collagene, una proteina fondamentale per la struttura e la resistenza dei tessuti.
Le mutazioni genetiche coinvolte nella sindrome di Ehlers-Danlos possono essere ereditate da uno o entrambi i genitori, ma in alcuni casi possono anche verificarsi spontaneamente senza una causa nota. Queste mutazioni possono influenzare diversi tipi di collagene, portando a una varietà di sintomi e gravità della malattia.
È importante sottolineare che la sindrome di Ehlers-Danlos non è causata da fattori ambientali o comportamentali, ma è una condizione genetica che può essere trasmessa da una generazione all'altra.
La diagnosi precoce e l'assistenza medica adeguata sono fondamentali per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa sindrome.