L'Ipercolesterolemia Familiare (FH) è una malattia genetica ereditaria caratterizzata da livelli elevati di colesterolo LDL ("colesterolo cattivo") nel sangue. Questa condizione aumenta significativamente il rischio di sviluppare malattie cardiovascolari precoci, come l'infarto del miocardio e l'ictus.
Le persone affette da FH hanno un difetto genetico che impedisce al loro fegato di rimuovere adeguatamente il colesterolo LDL dal sangue. Di conseguenza, il colesterolo si accumula nelle arterie, formando placche che possono ostruire il flusso sanguigno e causare problemi cardiaci.
La FH è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore del gene difettoso può trasmettere la malattia ai figli con una probabilità del 50%. È importante diagnosticare precocemente la FH per poter adottare misure preventive e trattamenti adeguati, come modifiche dello stile di vita, terapia farmacologica e, in alcuni casi, interventi chirurgici.
La consapevolezza dell'ipercolesterolemia familiare è fondamentale per prevenire complicanze gravi e migliorare la qualità di vita delle persone affette.