La Lipodistrofia Parziale Familiare è una rara malattia genetica caratterizzata da una distribuzione anomala del tessuto adiposo nel corpo. Le persone affette da questa condizione presentano una mancanza di grasso in alcune parti del corpo, come il viso, le braccia, le gambe e i glutei, mentre accumulano grasso in altre aree, come l'addome e il collo.
Questa patologia può causare diversi problemi di salute, tra cui resistenza all'insulina, diabete, ipertrigliceridemia e malattie cardiovascolari. I sintomi possono variare da lievi a gravi e possono influire sulla qualità di vita delle persone affette.
La Lipodistrofia Parziale Familiare è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore del gene mutato può trasmettere la malattia ai figli. Attualmente non esiste una cura definitiva per questa condizione, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sulla gestione delle complicanze attraverso una combinazione di terapie farmacologiche, dieta e attività fisica.