Come È il Disturbo Diagnosticato?
Le ossa nelle persone con fibrosi displasia hanno un aspetto caratteristico a raggi x, che di solito è sufficiente per fare la diagnosi. Altri test di imaging, come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (TC) può essere indicato anche. In alcuni casi, un medico può avere bisogno di ottenere un piccolo osso del campione (biopsia) per confermare la diagnosi. L'utilità di un test genetico non è chiaro. Dal momento che il gene mutato è presente solo nella displasia fibrosa tessuti, si consiglia di testare solo il DNA dal tessuto colpito, ma anche allora, i medici non si sa con certezza quanto è utile il test.