La prevalenza dell'Emimegalencefalia è una condizione rara e poco comune. Non esistono dati precisi sulla sua frequenza nella popolazione generale, ma si stima che colpisca meno di 1 persona su 100.000. Questo disturbo neurologico si manifesta con un'anomalia nella crescita e nello sviluppo di una metà del cervello, causando una serie di sintomi e disabilità. Le cause dell'Emimegalencefalia non sono ancora del tutto comprese, ma si ritiene che possa essere dovuta a mutazioni genetiche o a fattori ambientali durante lo sviluppo fetale. È importante sottolineare che ogni caso di Emimegalencefalia è unico e può variare notevolmente da persona a persona. La diagnosi precoce e un'adeguata gestione medica possono contribuire a migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.