Come si diagnostica la Paraparesi Spastica Ereditaria?

La Paraparesi Spastica Ereditaria (HSP) è una malattia genetica caratterizzata da una progressiva debolezza e rigidità muscolare negli arti inferiori. La diagnosi di questa condizione richiede un'approfondita valutazione clinica e una serie di esami diagnostici.

Il primo passo nella diagnosi della HSP è una dettagliata anamnesi medica, in cui il medico raccoglie informazioni sulle caratteristiche dei sintomi e sulla storia familiare del paziente. Successivamente, si procede con un esame neurologico completo, che include la valutazione della forza muscolare, dei riflessi e della coordinazione.

Per confermare la diagnosi, possono essere richiesti ulteriori esami, come l'elettromiografia (EMG) per valutare l'attività elettrica dei muscoli, la risonanza magnetica (RM) per escludere altre cause di sintomi simili e il test genetico per identificare le mutazioni genetiche associate alla HSP.

È importante consultare uno specialista neurologo o un medico esperto nella diagnosi e nel trattamento delle malattie neurologiche per ottenere una diagnosi accurata della Paraparesi Spastica Ereditaria.