La Sindrome di Hermansky-Pudlak è una rara malattia genetica caratterizzata da albinismo oculocutaneo, problemi di piastrine e disfunzioni degli organi interni. Questa sindrome è anche conosciuta come sindrome di HPS e presenta diverse varianti, come HPS tipo 1, HPS tipo 2, ecc. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa condizione includono "sindrome di Hermansky-Pudlak", "sindrome di HPS", "albinismo piastrinico" e "sindrome di HPS con albinismo oculocutaneo". Questa malattia può causare problemi di vista, sanguinamento e disfunzioni polmonari, tra gli altri sintomi. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un adeguato supporto medico.