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Qual è la storia della Porpora Trombocitopenica Idiopatica?
Quando è stato scoperta la Porpora Trombocitopenica Idiopatica? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?
La Porpora Trombocitopenica Idiopatica (PTI) è una malattia autoimmune che colpisce il sistema ematologico. Si caratterizza per una diminuzione del numero di piastrine nel sangue, causata dalla distruzione delle stesse da parte del sistema immunitario. La causa esatta della PTI è ancora sconosciuta, ma si ritiene che fattori genetici e ambientali possano contribuire allo sviluppo della malattia. La PTI può manifestarsi in persone di tutte le età, ma è più comune nei bambini e negli adulti giovani. I sintomi principali includono lividi, emorragie spontanee, affaticamento e pallore. La diagnosi di PTI si basa su esami ematologici e può richiedere l'esclusione di altre possibili cause di trombocitopenia. Il trattamento della PTI dipende dalla gravità dei sintomi e può includere l'osservazione, farmaci immunosoppressori o terapie più aggressive come la splenectomia. È importante consultare un medico per una corretta diagnosi e gestione della PTI.
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Pubblicato 07/lug/2017 da Theresa 4010
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La storia del PIT è strettamente legata alla storia della prima dimostrazione di un plasma sanguigno fattore che provoca la distruzione delle piastrine. E ' stato questo plasma sanguigno fattore che è stato successivamente identificato come un autoanticorpo. Questo iniziale drammatico esperimento è parte della leggenda del PIT, ed è graficamente descritto in un libro di Lawrence K. Altman, il medico scrittore per il New York Times.
Ha descritto la storia del Dottor William Harrington, la cui carriera di ricerca su ITP è iniziata quando era uno studente di medicina di Boston nel 1945 e curato per una giovane donna con ITP che è morto per emorragia. Cinque anni più tardi, quando aveva ricevuto il suo ematologia formazione dell'Università di Washington a St. Louis, lui si prende cura di un'altra donna, con emorragie gravi, la cui conta piastrinica non è aumentato dopo la splenectomia
Ha descritto la storia del Dottor William Harrington, la cui carriera di ricerca su ITP è iniziata quando era uno studente di medicina di Boston nel 1945 e curato per una giovane donna con ITP che è morto per emorragia. Cinque anni più tardi, quando aveva ricevuto il suo ematologia formazione dell'Università di Washington a St. Louis, lui si prende cura di un'altra donna, con emorragie gravi, la cui conta piastrinica non è aumentato dopo la splenectomia
Pubblicato 27/set/2017 da jillenid 2570
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Purpura, inizialmente riconosciuto in tempi antichi, è stato definito in sindromi cliniche in 16°, 17 ° e 18 ° secolo. Con i progressi nel microscopio scienza nel xix secolo, di piastrine è stato identificato, che porta al riconoscimento della trombocitopenica componente di porpora trombocitopenica idiopatica (ITP). Il 20 ° secolo ha portato al riconoscimento della fisiopatologia della malattia e gli stati clinici sono stati raffinati e trattamenti per il PIT sviluppato. La seconda metà del 20 ° secolo, si è focalizzata sulla autoimmune componenti del PIT, il tentativo di sviluppare test diagnostici, applicare nuove terapie, e di spiegare la disregolazione del sistema immunitario associato, e sottostanti il disturbo.
Pubblicato 29/set/2017 da Marília 3570
