La Sindrome Angio-Osteoipertrofica, nota anche come Sindrome di Klippel-Trenaunay, è una rara malattia congenita caratterizzata da una triade di sintomi: malformazioni vascolari, ipertrofia ossea e ipertrofia dei tessuti molli. Questa condizione è causata da un'anomalia nello sviluppo dei vasi sanguigni durante la gestazione. Le persone affette da questa sindrome possono presentare macchie cutanee rosse o violacee, vene varicose, ipertrofia di un arto o di una parte del corpo, e talvolta anche problemi muscolari e scheletrici. La diagnosi viene solitamente effettuata attraverso esami clinici, radiografie e risonanze magnetiche. Attualmente non esiste una cura definitiva per questa sindrome, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sul miglioramento della qualità di vita del paziente. È importante che i pazienti affetti siano seguiti da un team medico specializzato per gestire al meglio la loro condizione.