La diagnosi della Malignant Hyperthermia (MH) è basata su una combinazione di segni clinici, anamnesi familiare e test di laboratorio. Durante un episodio di MH, il paziente può manifestare ipertermia, rigidità muscolare, tachicardia e acidosi metabolica. La storia familiare di MH o reazioni avverse a specifici farmaci anestetici può suggerire una predisposizione genetica.
Il test contrattile della caffeina-halotano è considerato il gold standard per la diagnosi di MH. Questo test viene eseguito in laboratorio su un campione di tessuto muscolare prelevato dal paziente. Se il tessuto muscolare risponde in modo anomalo alla caffeina o all'halotano, ciò indica una predisposizione alla MH.
È importante sottolineare che la diagnosi di MH deve essere effettuata da un medico specializzato, in un ambiente controllato e con le attrezzature necessarie per gestire eventuali complicanze. La MH è una condizione medica grave e richiede un trattamento tempestivo per evitare complicazioni potenzialmente letali.