La prevalenza della Distrofia Muscolare Miotonica varia tra le diverse popolazioni e regioni geografiche. È considerata una delle malattie genetiche più comuni nell'adulto, con una prevalenza stimata di circa 1 su 8.000-20.000 individui. Tuttavia, è importante sottolineare che questa stima può variare a seconda delle fonti e dei criteri diagnostici utilizzati.
La Distrofia Muscolare Miotonica è una malattia ereditaria caratterizzata da una progressiva degenerazione dei muscoli e da una serie di sintomi sistemici. È causata da una mutazione genetica che colpisce il gene DMPK o CNBP. La malattia può manifestarsi in diverse forme e può influenzare vari sistemi del corpo, inclusi i muscoli scheletrici, il cuore, il sistema nervoso centrale e periferico, gli occhi e altri organi.
Nonostante la sua prevalenza relativamente bassa, la Distrofia Muscolare Miotonica rappresenta una sfida significativa per i pazienti e i loro familiari a causa delle sue implicazioni cliniche e dell'impatto sulla qualità della vita. La ricerca scientifica e l'accesso a cure specializzate sono fondamentali per migliorare la gestione e la prognosi di questa malattia complessa.