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Qual è la storia della Sindrome di Parry-Romberg / Atrofia Emifacciale Progressiva?

Quando è stato scoperta la Sindrome di Parry-Romberg / Atrofia Emifacciale Progressiva? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?

Storia della Sindrome di Parry-Romberg / Atrofia Emifacciale Progressiva

La Sindrome di Parry-Romberg, nota anche come Atrofia Emifacciale Progressiva, è una rara condizione neurologica caratterizzata dalla progressiva atrofia dei tessuti facciali su un lato del viso. La sua origine esatta è ancora sconosciuta, ma si ritiene che possa essere causata da un'infiammazione o un'anomalia del sistema immunitario. La malattia colpisce solitamente un lato del viso, coinvolgendo la pelle, il tessuto adiposo, i muscoli e le strutture ossee. I sintomi possono variare da lievi a gravi e includono la perdita di volume del viso, la comparsa di rughe e solchi profondi, la diminuzione della dimensione dell'occhio e la deformazione del naso e della bocca. Non esiste una cura specifica per la Sindrome di Parry-Romberg, ma possono essere adottate terapie per gestire i sintomi e migliorare l'aspetto estetico. È importante consultare uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.
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