Il feocromocitoma è un tumore raro che si sviluppa nelle ghiandole surrenali, che sono situate sopra i reni. Le cause specifiche di questa condizione non sono ancora completamente comprese, ma si ritiene che siano coinvolte diverse mutazioni genetiche ereditarie.
Uno dei principali fattori di rischio per lo sviluppo del feocromocitoma è la presenza di una condizione ereditaria chiamata neurofibromatosi di tipo 1. Altre condizioni genetiche come la neurofibromatosi di tipo 2 e la malattia di von Hippel-Lindau possono anche aumentare il rischio di sviluppare questo tumore.
Alcuni studi hanno suggerito che l'esposizione a determinate sostanze chimiche o farmaci potrebbe aumentare il rischio di feocromocitoma, ma queste associazioni non sono ancora state confermate in modo definitivo.
È importante sottolineare che il feocromocitoma può verificarsi anche in assenza di fattori di rischio noti, quindi è fondamentale consultare un medico per una valutazione accurata in caso di sintomi sospetti.