La Sindrome di Schnitzler, conosciuta anche come sindrome da iperimmunoglobulinaemia D con febbre ricorrente (HIDS), è una rara malattia autoimmune caratterizzata da febbre ricorrente, rash cutaneo, dolori articolari e muscolari, e sintomi sistemici. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa sindrome includono sindrome da iperimmunoglobulinaemia D, sindrome da febbre ricorrente con urticaria, e sindrome da febbre ricorrente con artrite. Questa condizione è stata descritta per la prima volta dal medico francese Dr. Liliane Schnitzler nel 1972. La sindrome di Schnitzler è considerata una malattia rara e la sua causa esatta è ancora sconosciuta. Il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e può includere l'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e immunosoppressori. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.