La diagnosi della Malattia di von Willebrand coinvolge diversi test e valutazioni cliniche. Inizialmente, il medico raccoglierà la storia medica del paziente e condurrà un esame fisico per identificare eventuali segni di sanguinamento anomalo. Successivamente, verranno eseguiti test di laboratorio specifici per misurare i livelli di fattore di von Willebrand e di fattore VIII nel sangue.
Il test più comune per diagnosticare la malattia è il dosaggio del fattore di von Willebrand (vWF:Ag), che misura la quantità totale di vWF presente nel sangue. Altri test includono il dosaggio dell'attività del fattore di von Willebrand (vWF:RCo), che valuta la funzionalità del vWF, e il dosaggio del fattore VIII, che può essere ridotto nella malattia di von Willebrand di tipo 2.
È importante sottolineare che la diagnosi della Malattia di von Willebrand richiede una valutazione medica approfondita e l'interpretazione dei risultati dei test da parte di un medico specialista ematologo.