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Come si diagnostica la Malattia di von Willebrand?

Qui puoi vedere come si diagnostica la Malattia di von Willebrand. A quale specialista è necessario rivolgersi, quali prove sono necessarie ed altre informazioni utili per la diagnosi della Malattia di von Willebrand

Diagnosi della Malattia di von Willebrand

La diagnosi della Malattia di von Willebrand coinvolge diversi test e valutazioni cliniche. Inizialmente, il medico raccoglierà la storia medica del paziente e condurrà un esame fisico per identificare eventuali segni di sanguinamento anomalo. Successivamente, verranno eseguiti test di laboratorio specifici per misurare i livelli di fattore di von Willebrand e di fattore VIII nel sangue.


Il test più comune per diagnosticare la malattia è il dosaggio del fattore di von Willebrand (vWF:Ag), che misura la quantità totale di vWF presente nel sangue. Altri test includono il dosaggio dell'attività del fattore di von Willebrand (vWF:RCo), che valuta la funzionalità del vWF, e il dosaggio del fattore VIII, che può essere ridotto nella malattia di von Willebrand di tipo 2.


È importante sottolineare che la diagnosi della Malattia di von Willebrand richiede una valutazione medica approfondita e l'interpretazione dei risultati dei test da parte di un medico specialista ematologo.


Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Andare da un ematologo che si specializza nella malattia di von willebrand. Contattare i Centri per i Disturbi emorragici, o Nazionale Emofilia Fondazione per un elenco di tali medici. La maggior parte dei medici, anche molti ematologia, familiarità con la malattia di von willebrand.

Pubblicato 20/mar/2017 da Bret 1150

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