La Sindrome di Waardenburg è una condizione genetica rara che colpisce lo sviluppo e la pigmentazione dei capelli, della pelle e degli occhi. È caratterizzata da diversi sintomi, tra cui la presenza di capelli bianchi precoci, iride di colore diverso o eterocromia, distopia canthorum (una maggiore distanza tra gli angoli interni degli occhi), perdita dell'udito e anomalie nella struttura del naso e delle orecchie. Questa sindrome può essere ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore del gene mutato può trasmetterla al proprio figlio. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa condizione includono "Sindrome di Klein-Waardenburg" e "Sindrome di Waardenburg-Shah". È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e per gestire eventuali problemi di salute associati alla sindrome.