Akromegalia jest rzadkim schorzeniem, które występuje na skutek nadmiernego wydzielania hormonu wzrostu przez przysadkę mózgową. Przyczyną tego zaburzenia jest najczęściej guza przysadki, zwykle łagodnego charakteru, który powoduje nadprodukcję hormonu wzrostu. Guz ten może być zarówno gruczolakiem przysadki, jak i guzem neuroendokrynnym.
W większości przypadków przyczyna akromegalii jest nieznana. Jednakże, w niektórych przypadkach, schorzenie może być spowodowane dziedzicznymi mutacjami genów związanych z regulacją hormonu wzrostu. Często akromegalia jest również związana z innymi schorzeniami, takimi jak zespół Carneya lub zespół McCune-Albrighta.
Objawy akromegalii wynikają z nadmiernego wzrostu tkanek i narządów, co prowadzi do charakterystycznych cech fizycznych, takich jak powiększenie kości, dłoni, stóp, nosa, warg, języka oraz zmian w strukturze twarzy. Dodatkowo, może wystąpić nadmierna potliwość, zmęczenie, bóle stawów, zaburzenia widzenia oraz problemy z oddychaniem.
W celu postawienia diagnozy konieczne jest przeprowadzenie badań hormonalnych, obrazowych oraz oceny objawów klinicznych. Leczenie akromegalii obejmuje usuwanie guza przysadki chirurgicznie, radioterapię oraz farmakoterapię.