8

Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy - Jaką radę dałbyś komuś kto właśnie został z nim zdiagnozowany?

Tutaj możesz zobaczyć kilka porad doświadczonych osób dla nowo zdiagnozowanych osób

Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy porady

Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy - Jaką radę dałbyś komuś kto właśnie został z nim zdiagnozowany?


W przypadku zdiagnozowania Zespołu Hughesa / Zespołu antyfosfolipidowego, ważne jest, abyś nie panikował. To zrozumiałe, że otrzymanie takiej diagnozy może być przerażające, ale istnieje wiele sposobów, aby zarządzać tą chorobą i prowadzić pełne życie.


Pierwszą rzeczą, jaką powinieneś zrobić, to skonsultować się z lekarzem specjalistą, który będzie mógł odpowiednio ocenić Twój stan zdrowia i zaproponować odpowiednie leczenie. Regularne wizyty kontrolne są kluczowe, aby monitorować postęp choroby i dostosować terapię.


Ważne jest również, abyś dobrze zrozumiał swoją chorobę. Poczytaj o Zespole Hughesa / Zespole antyfosfolipidowym, dowiedz się, jakie są objawy i jakie mogą być powikłania. To pomoże Ci lepiej radzić sobie z chorobą i podejmować świadome decyzje dotyczące swojego zdrowia.


Pamiętaj, że istnieją również wsparcie społecznościowe dla osób z tym zespołem. Dołącz do grup wsparcia, gdzie będziesz mógł dzielić się swoimi doświadczeniami i uzyskiwać rady od innych, którzy przechodzą przez to samo.


Ważne jest, abyś dbał o swoje zdrowie ogólnie. Unikaj stresu, prowadź zdrowy styl życia, regularnie się ruszaj i zdrowo się odżywiaj. To pomoże wzmocnić Twój układ odpornościowy i zmniejszyć ryzyko powikłań.


Pamiętaj, że jesteś w stanie zarządzać Zespołem Hughesa / Zespołem antyfosfolipidowym. Bądź świadomy swojego stanu zdrowia, współpracuj z lekarzem i nie wahaj się szukać wsparcia. Możesz prowadzić pełne i satysfakcjonujące życie, mimo tej choroby.


5 odpowiedzi
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Upewnij się, że czytasz o stanie on, prawdopodobnie twój lekarz będzie mieć mało lub wcale wiedzę. Być może trzeba będzie walczyć o leczenie / usługi, które są potrzebne.

Dodany 16 maj 2017 przez Kate 1000
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
- Proszę brać leki i upewnij się, że masz krew zrobili. Nie pozwól jej w dół! Masz APS to nie ty!

Dodany 17 maj 2017 przez Ruth 1321
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Dołącz do grupy wsparcia. Czytaj wszystko, co można. Bądź aktywny w swoim leczeniu. Rozumiem, że większość lekarzy po prostu nie wiedzą, jak je wychowywać.

Dodany 18 maj 2017 przez Tauren 2100
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Dowiedz się jak najwięcej o APS, znaleźć lekarza, który albo chce dowiedzieć się o niej, czy wie coś o tym, udało mi się znaleźć lekarza, który leczył 2 innych pacjentów z tym zaburzeniem, a więc wiedział, co to jest i był gotowy, aby dowiedzieć się więcej.to był mój lekarz do 12 lat i wciąż się uczę o tym i teraz to jedyny Lekarz w dziedzinie wiedzy o nim

Dodany 8 wrz 2017 przez Kevin 302
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Szuka porady lekarskie od profesjonalistów

Dodany 30 paź 2017 przez Denise Hampson 2000

Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy porady

Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy średnia długość życia

Jaka jest średnia długość życia z Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy...

6 odpowiedzi
Znane osoby z Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy

Znane osoby z - Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy. Jakie znane osob...

2 odpowiedzi
Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy dziedziczny

Czy Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy jest dziedziczny?

3 odpowiedzi
Kody ICD9 i ICD10 dla Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy

Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy

4 odpowiedzi
Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy sposoby leczenia

Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy - Jakie są najlepsze sposoby lecz...

6 odpowiedzi
Czy mam - Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy?

Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy- Skąd mam wiedzieć czy go mam?

3 odpowiedzi
Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy - Czy jest on zaraźliwy?

Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy - Czy jest on zarażliwy?

4 odpowiedzi
Życie z Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy

Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy - Jak z nim życ? Czy możesz być s...

5 odpowiedzi

Mapa świata Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy

Znajdź poprzez mapę osoby z Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy. Połącz się z nimi i dziel się doświadczeniami. Dołącz do społeczności Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy.

Historie Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy

ZESPÓŁ HUGHESA / ZESPÓŁ ANTYFOSFOLIPIDOWY HISTORIE

Opowiedz swoją historię i pomóż innym

Opowiedz moją historię

Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy forum

ZESPÓŁ HUGHESA / ZESPÓŁ ANTYFOSFOLIPIDOWY FORUM

Zadaj pytanie i uzyskaj odpowiedź od innych użytkowników.

Zadaj pytanie

Znajdź swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy

Od tej pory możesz dodać swoje symptomy do diseasemaps i możesz znaleźć swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy. Symptomowe bratnie dusze to osoby które posiadają podobne symptomy do Twoich

Symptomowe bratnie dusze

Dodaj swoje symptomy i znajdź swoje branie dusze

Bratnie dusze na mapie