Choroba Brugadów, znana również jako zespół Brugadów, to rzadka dziedziczna choroba serca, która predysponuje do wystąpienia nagłego zatrzymania krążenia i ryzyka nagłej śmierci sercowej. Nazwa pochodzi od nazwiska holenderskiego kardiologa, który jako pierwszy opisał tę chorobę w 1992 roku - Pedro Brugada. Choroba Brugadów charakteryzuje się specyficznymi zmianami w elektrokardiogramie (EKG), które mogą prowadzić do zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza tzw. migotania komór. Objawy mogą być różne, od całkowitej bezobjawowości, przez omdlenia, aż do nagłego zatrzymania krążenia. Leczenie choroby Brugadów polega na stosowaniu leków antyarytmicznych, implantacji kardiowertera-defibrylatora (ICD) oraz unikaniu czynników, które mogą wywoływać arytmie. W przypadku rozpoznania choroby Brugadów zaleca się regularne kontrole kardiologiczne oraz informowanie najbliższych o swojej chorobie, aby w razie potrzeby mogli udzielić pomocy w nagłym zatrzymaniu krążenia.