Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna (CIDP) to rzadka choroba neurologiczna, charakteryzująca się zapaleniem i demielinizacją nerwów obwodowych. Jej historia sięga lat 70. XX wieku, kiedy to po raz pierwszy opisano objawy i przebieg choroby. Początkowo CIDP był mylony z innymi schorzeniami, takimi jak stwardnienie rozsiane czy neuropatia cukrzycowa.
W latach 80. i 90. przeprowadzono badania, które pozwoliły na lepsze zrozumienie CIDP i opracowanie skuteczniejszych metod diagnostyki i leczenia. Wprowadzenie terapii immunosupresyjnej, takiej jak kortykosteroidy i immunoglobuliny, przyniosło znaczącą poprawę stanu pacjentów.
Dzięki postępom w dziedzinie neurologii i badań naukowych, CIDP jest obecnie lepiej rozpoznawana i leczona. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą zahamować postęp choroby i poprawić jakość życia pacjentów. Wciąż jednak wiele pozostaje do zbadania i odkrycia w kontekście przyczyn i mechanizmów CIDP.