Zespół Cogana to rzadkie schorzenie neurologiczne, które zostało po raz pierwszy opisane przez francuskiego neurologa, Jacques'a Cogana, w 1963 roku. Choroba ta jest dziedziczna i występuje głównie u mężczyzn. Charakteryzuje się postępującym uszkodzeniem nerwów obwodowych, co prowadzi do stopniowej utraty siły mięśniowej.
Ze względu na swoją rzadkość, częstość występowania zespołu Cogana nie jest dokładnie znana. Szacuje się, że dotyczy on około 1 na 100 000 do 1 na 1 000 000 osób. Choroba może pojawić się w różnym wieku, ale najczęściej objawy zaczynają się pojawiać w wieku dorosłym, między 20. a 40. rokiem życia.
Objawy zespołu Cogana obejmują osłabienie mięśni, drętwienie, trudności w chodzeniu, trudności w mówieniu oraz problemy z połykaniem. Choroba jest postępująca i niestety nie ma obecnie żadnego leczenia, które mogłoby zatrzymać jej rozwój.
W przypadku podejrzenia zespołu Cogana ważne jest skonsultowanie się z neurologiem, który może przeprowadzić odpowiednie badania diagnostyczne, takie jak badanie elektromiograficzne czy badanie genetyczne, w celu potwierdzenia diagnozy.