Synonimy dla Zespół Dravet. Inne nazwy dla Zespół Dravet.
Zespół Dravet - Pod jakimi innymi nazwami jest on znany? Synonimy i inne dla niego określenia.
Zespół Dravet to rzadka, genetyczna choroba neurologiczna, znana również jako Epilepsja Draveta. Charakteryzuje się występowaniem ciężkich napadów padaczkowych, które często rozpoczynają się w pierwszych latach życia dziecka. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie SCN1A, który reguluje przewodnictwo jonów sodowych w mózgu.
W literaturze medycznej można spotkać również inne nazwy dla Zespołu Dravet, takie jak: Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy (SMEI), Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy (SMEI), Severe Polymorphic Epilepsy of Infancy (SPEI) lub Severe Epilepsy with Multiple Independent Spike Foci (SE-MISF).
Osoby dotknięte Zespołem Dravet mają zwiększone ryzyko wystąpienia innych zaburzeń neurologicznych, takich jak opóźnienie rozwoju psychoruchowego, autyzm, trudności w nauce czy zaburzenia zachowania. Właściwa diagnoza i leczenie są kluczowe dla zapewnienia jak najlepszej jakości życia pacjentom z Zespołem Dravet.
