Ektrodaktylia, znana również jako zespół ektrodaktylii, to rzadka wrodzona wada rozwojowa, charakteryzująca się nieprawidłowym kształtem i rozwojem palców u rąk lub stóp. Częstość występowania ektrodaktylii jest trudna do określenia, ponieważ jest to rzadka anomalia genetyczna. Jednak szacuje się, że dotyczy ona około 1 na 90 000-100 000 urodzeń.
Objawy ektrodaktylii mogą się różnić w zależności od stopnia zaawansowania wady. Najczęściej występującym objawem jest brak lub nieprawidłowy rozwój palców, co może prowadzić do trudności w chwytaniu przedmiotów lub poruszaniu się. W niektórych przypadkach mogą występować również inne wrodzone wady, takie jak wady serca lub wrodzone wady układu moczowo-płciowego.
Diagnoza ektrodaktylii opiera się na badaniu fizycznym, obrazowym (np. rentgenowskim) oraz analizie genetycznej. Leczenie zależy od stopnia zaawansowania wady i może obejmować terapię rehabilitacyjną, protezy lub nawet operacje rekonstrukcyjne.
W przypadku rozpoznania ektrodaktylii ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który będzie mógł zaplanować odpowiednie postępowanie terapeutyczne i udzielić wsparcia pacjentowi i jego rodzinie.