Atrezja przełyku to wrodzona wada, która polega na nieprawidłowym połączeniu lub całkowitym braku połączenia między przełykiem a żołądkiem. Jest to rzadkie schorzenie, które występuje u około jednego na 2 500-4 500 noworodków.
Atrezja przełyku może powodować trudności w połykaniu, wymioty, zatrzymanie pokarmu w przełyku oraz problemy z oddychaniem. W przypadku tej wady, pokarm nie może swobodnie przechodzić do żołądka, co prowadzi do powstawania rozdęcia żołądka i podrażnienia przełyku.
Diagnoza atrezji przełyku jest zazwyczaj stawiana tuż po urodzeniu dziecka na podstawie objawów klinicznych oraz badania rentgenowskiego. Leczenie wymaga zazwyczaj operacji, w której chirurg łączy rozdzielone fragmenty przełyku. Po operacji konieczna jest rehabilitacja i długotrwała opieka medyczna.
Wczesne wykrycie i leczenie atrezji przełyku jest kluczowe dla zapewnienia prawidłowego funkcjonowania układu pokarmowego u dziecka.