Trombastenia Glanzmanna jest rzadkim dziedzicznym zaburzeniem krzepnięcia krwi, które charakteryzuje się defektem płytek krwi. Choroba ta jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję białek niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania płytek krwi.
Częstość występowania Trombastenii Glanzmanna jest trudna do określenia ze względu na jej rzadkość. Szacuje się, że choroba ta dotyka około 1 na 1 000 000 osób na świecie. Jednakże, częstość może się różnić w zależności od regionu geograficznego i populacji badanej.
Osoby z Trombastenią Glanzmanna mogą doświadczać nawracających krwawień, które mogą być trudne do zatrzymania. Objawy mogą obejmować krwawienie z nosa, dziąseł, skóry oraz przedłużające się krwawienia po urazach lub zabiegach chirurgicznych.
Ważne jest, aby osoby z podejrzeniem Trombastenii Glanzmanna skonsultowały się z lekarzem specjalistą, który może zdiagnozować i zaplanować odpowiednie leczenie, takie jak transfuzje płytek krwi lub terapia farmakologiczna.