Choroby spichrzeniowe glikogenu, znane również jako glikogenozy, to grupa rzadkich, genetycznych schorzeń metabolicznych, które powodują zaburzenia w procesie magazynowania i uwalniania glikogenu w organizmie. Istnieje wiele różnych typów glikogenoz, z których każdy jest spowodowany mutacją w innym genie.
W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD-10, choroby spichrzeniowe glikogenu są zaklasyfikowane jako E74.0-E74.9. Obejmuje to kody dla poszczególnych typów glikogenoz, takich jak E74.0 dla glikogenozy typu I, E74.1 dla glikogenozy typu II itd.
W starszej wersji klasyfikacji ICD-9, choroby spichrzeniowe glikogenu były klasyfikowane jako 271.0-271.9. Na przykład, glikogenoza typu I miała kod 271.0, a glikogenoza typu II miała kod 271.1.
Choroby spichrzeniowe glikogenu są zwykle diagnozowane na podstawie objawów klinicznych, badań laboratoryjnych oraz badań genetycznych. Wczesna diagnoza i leczenie są kluczowe dla minimalizowania powikłań i poprawy jakości życia pacjentów z tymi rzadkimi schorzeniami metabolicznymi.