Zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS) to rzadka, ale poważna choroba, która dotyka głównie dzieci, ale może również występować u dorosłych. Pierwszy opis tej choroby pochodzi z lat 50. XX wieku, kiedy to niemiecki lekarz Conrad von Gasser opisał przypadki dzieci z niedokrwistością, uszkodzeniem nerek i małopłytkowością.
W latach 80. XX wieku odkryto, że główną przyczyną HUS jest zakażenie bakterią Escherichia coli (E. coli) produkującą toksynę Shiga. Toksyna ta powoduje uszkodzenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do niedokrwistości hemolitycznej, uszkodzenia nerek i małopłytkowości.
W ciągu ostatnich kilkudziesięciu lat dokonano wielu odkryć dotyczących HUS, takich jak identyfikacja innych czynników ryzyka, takich jak genetyczne predyspozycje, infekcje wirusowe czy niektóre leki. Dzięki tym badaniom możliwe stało się lepsze zrozumienie tej choroby oraz opracowanie skuteczniejszych metod diagnostyki i leczenia.
Ważne jest, aby zdiagnozować HUS jak najszybciej, ponieważ wczesne rozpoczęcie leczenia może poprawić rokowanie i zmniejszyć ryzyko powikłań.