. W pewnym stopniu HS spowodowane czynnikami genetycznymi?
Istnieją dwa sposoby składania HS, rodzinny i sporadyczny charakter. W HS rodziny jest ta, w której
osoba poszkodowanego ma krewnych cielesne, co również wpływa, chociaż stopień
choroba może być bardzo różne. Zakłada się, przynajmniej w 40% przypadków, chociaż nasze badania
w populacji Hiszpanii wskazują na to, że może przyjść, aby pasowały do 85% przypadków. W HS rodziny
choroba dziedziczna, i bezpośrednio spowodowane czynnikami genetycznymi, czyli mutacji
konkretnych genów naszego genomu, które mogą być zidentyfikowane za pomocą analizy genéticomoleculares.
Ze swojej strony, HS sporadycznie to ta, że człowiek, rannych nie ma krewnych z cielesnych
HS. Można to wyjaśnić, dlatego, że w HS nie ma źródeł zasobów, jak fakt, że tak
nawet jeśli nie widzieli inni krewni ofiar - to dobrze, bo mutacja początkowo założyciel
choroby wystąpił w tym pacjenta, w szczególności (co może mieć potomków ofiar), dobrze
bo przypadkowości w dziedzictwo zrobił, nie ma krewnych ofiar znajomych.
W każdym razie, powinno być jasne, że, jak zwykle, nie wszyscy potomkowie jednego pacjenta
HS odziedziczy chorobę.