Hydranencephaly to rzadka wrodzona wada mózgu, charakteryzująca się całkowitym lub prawie całkowitym brakiem tkanki mózgowej, zastąpionym przez płyn mózgowo-rdzeniowy. Jest to poważne schorzenie, które prowadzi do znacznego upośledzenia funkcji mózgu.
Kod ICD-10 dla Hydranencephaly to Q04.3, natomiast kod ICD-9 to 742.3.
Hydranencephaly jest zwykle diagnozowane w okresie prenatalnym lub wczesnym dzieciństwie. Objawy mogą obejmować opóźnienie rozwoju psychoruchowego, drgawki, trudności w karmieniu, niedowład mięśniowy oraz problemy z oddychaniem.
Niestety, nie ma skutecznej terapii dla Hydranencephaly, a rokowanie jest zazwyczaj niekorzystne. W przypadku tego schorzenia ważne jest zapewnienie opieki medycznej i rehabilitacji, aby poprawić jakość życia pacjenta i zminimalizować objawy.