7
Zespół bolesnego pęcherza - Jak z nim życ? Czy możesz być szczęśliwy/a żyjąc z nim? Co musisz zrobić żeby szczęsliwy/a?
Zespół bolesnego pęcherza - Życie z nim może być trudne, ale musisz walczyć i próbować być szczęśliwy/a!
Przetłumaczone z języka- hiszpański
Polepsz tłumaczenie
Można żyć, ale nie może być bardzo szczęśliwy, jeśli chcesz mieć syna, jako lekarstwo, to mój sposób na życie .
Dodany 17 lip 2017 przez Dany 2005
Przetłumaczone z języka- hiszpański
Polepsz tłumaczenie
Jest to proces, w, że przyjęcie ograniczeń, wydaje się, że cel jest nieosiągalny, ale można dobrze żyć.
Kliknij przejrzeć wszystkie nasze pojęcia, projekt życia i samo życie.
Ale to, z czym się nie zgadzam, że jesteśmy skazani znosić silne bóle i nie tylko proszą znosić ból, ale i oddać stożek, jeśli nie u nas.
Po przejściu przez wielu urologów mi mówili, że nie było nic do zrobienia, a ja acostumbrara nie spać, uczyć się, odpoczywać, i być w stanie skupić się, ból przeszkadza wszystko, znalazłem specjalistów, którzy zrobili wszystko, co możliwe, aby pomóc zmniejszyć ból i im się to udało. Ja wciąż wierzę, że mój ból jest wysoka, w niektórych momentach, co mnie ogranicza to dużo, ale wciąż zmagają się z tym lepiej poradzić.
Konflikt, moim zdaniem, w tym, co CI tworzy mało czy dużo osób niepełnosprawnych, za ból, zmęczenie i parcie na mocz, podstawową potrzebą człowieka, że nie dzień spodziewa się być rozwiązany, trudne wykonywać codzienne obowiązki, i jako naszej niepełnosprawności jest niewidoczny, wiele razy my, niesprawiedliwe, ciśnienie do wykonania.
To jest to, co przychodzi i odchodzi, kilka dni, są dobre, niektóre złe, niektóre świadczenia dla poszkodowanych CI-byłoby to bardzo pomocne.
Możliwość mieć priorytetowe miejsce w transporcie publicznym, najwyższy priorytet w zakresie opieki zdrowotnej i usług publicznych, możliwość zamówienia wanny w dowolnym miejscu i dla tych, którzy dotkniętych stopień niepełnosprawności, jest wystarczające do uzyskania emerytury.
Ale nie to, żeby się bać, z dieta i leczenie, można osiągnąć kontroli objawów w większości przypadków, ale mój ból i terminowość nigdy mi nie idą do końca i myślę, że słusznie mieć więcej pieniędzy, aby mieć więcej swobody.
Żyję szczęśliwie, u mnie był trudny, nawet ja z trudem, ale co, jeśli niektóre rzeczy się zmieniają, dostępność leczenia, które są dostępne, łatwiej i zachęca do badania tej choroby, ponieważ jest praktycznie zero badań, można uzyskać wysokiej jakości życia.
Kliknij przejrzeć wszystkie nasze pojęcia, projekt życia i samo życie.
Ale to, z czym się nie zgadzam, że jesteśmy skazani znosić silne bóle i nie tylko proszą znosić ból, ale i oddać stożek, jeśli nie u nas.
Po przejściu przez wielu urologów mi mówili, że nie było nic do zrobienia, a ja acostumbrara nie spać, uczyć się, odpoczywać, i być w stanie skupić się, ból przeszkadza wszystko, znalazłem specjalistów, którzy zrobili wszystko, co możliwe, aby pomóc zmniejszyć ból i im się to udało. Ja wciąż wierzę, że mój ból jest wysoka, w niektórych momentach, co mnie ogranicza to dużo, ale wciąż zmagają się z tym lepiej poradzić.
Konflikt, moim zdaniem, w tym, co CI tworzy mało czy dużo osób niepełnosprawnych, za ból, zmęczenie i parcie na mocz, podstawową potrzebą człowieka, że nie dzień spodziewa się być rozwiązany, trudne wykonywać codzienne obowiązki, i jako naszej niepełnosprawności jest niewidoczny, wiele razy my, niesprawiedliwe, ciśnienie do wykonania.
To jest to, co przychodzi i odchodzi, kilka dni, są dobre, niektóre złe, niektóre świadczenia dla poszkodowanych CI-byłoby to bardzo pomocne.
Możliwość mieć priorytetowe miejsce w transporcie publicznym, najwyższy priorytet w zakresie opieki zdrowotnej i usług publicznych, możliwość zamówienia wanny w dowolnym miejscu i dla tych, którzy dotkniętych stopień niepełnosprawności, jest wystarczające do uzyskania emerytury.
Ale nie to, żeby się bać, z dieta i leczenie, można osiągnąć kontroli objawów w większości przypadków, ale mój ból i terminowość nigdy mi nie idą do końca i myślę, że słusznie mieć więcej pieniędzy, aby mieć więcej swobody.
Żyję szczęśliwie, u mnie był trudny, nawet ja z trudem, ale co, jeśli niektóre rzeczy się zmieniają, dostępność leczenia, które są dostępne, łatwiej i zachęca do badania tej choroby, ponieważ jest praktycznie zero badań, można uzyskać wysokiej jakości życia.
Dodany 2 wrz 2017 przez Ana 3358
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
IC-to super trudne. To jest twój stały partner. Daję mu imię i twarz. Ja opieram się na to. Kilka dni przeklinam go. W inne dni ja traktuję go. To wymaga dużo odpoczynku. Dużo czystej żywności. Wielu moich znajomych i rodzina, którzy dbają i rozumieją. Staram się nie być pustelnikiem. To zabiera zbyt dużo energii na raz, aby nie być. Ale dajesz mu wszystkie swoje. Twój najlepszy. I poruszać się w tym życiu z SC.
Dodany 27 wrz 2017 przez Cindy 600
Przetłumaczone z języka- hiszpański
Polepsz tłumaczenie
Szczęście zależy od pozytywności każdego człowieka i jego podejścia. W moim przypadku mam 17 lat, cierpi na przewlekłe bóle jak fibromialgia, jak zapalenie pęcherza moczowego intersicial i zawsze staram się oglądać coś pozytywnego. Są ludzie gorzej niż mnie, i z chorobami, śmiercią.
Dodany 23 lis 2017 przez LPilar 2500
