Zespół Kallmanna to rzadkie schorzenie genetyczne, które wpływa na rozwój układu hormonalnego i nerwowego. Charakteryzuje się opóźnionym dojrzewaniem płciowym oraz brakiem węchu. W przeciwieństwie do chorób zakaźnych, zespół Kallmanna nie jest zaraźliwy i nie można go przenosić na inne osoby poprzez kontakt fizyczny czy drogą kropelkową.
Choroba ta jest spowodowana mutacją w genach odpowiedzialnych za rozwój komórek węchowych i wydzielanie hormonu gonadotropowego. Dlatego osoby z zespołem Kallmanna mogą mieć trudności z płodnością oraz wymagają leczenia hormonalnego.
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Kallmanna nie jest wynikiem zarażenia i nie ma wpływu na zdolność do normalnego funkcjonowania społecznego. Osoby z tym schorzeniem mogą prowadzić pełne i satysfakcjonujące życie, o ile otrzymają odpowiednie wsparcie medyczne i psychologiczne.