1
Dziedziczna Neuropatia Nerwu Wzrokowego Lebera - Jakie są najgorsze objawy?
Dziedziczna Neuropatia Nerwu Wzrokowego Lebera - Tutaj możesz zobaczyć najcięższe objawy osób na nią cierpiących
Przetłumaczone z języka- hiszpański
Polepsz tłumaczenie
W optycznej neuropatia dziedziczna choroba Wątroby, w ogóle, zaczyna się nagle, bezboleśnie, w oba oczy. Dotyka więcej mężczyzn w wieku od 20 do 30 lat życia, i 95% ludzi traci wzrok do 50 lat.[3] Po kilka tygodni lub miesięcy, które pojawiły się objawy obejmują:[3][4]
Pogorszenie wzroku, niewyraźne widzenie lub zaburzenia widzenia centralnego, co uniemożliwia widzenie szczegółów, w oba oczy.
Zmniejszenie widzenia centralnego, co trzeba czytać, rozpoznawać twarze, lub pracować.
Etc Środkowej, co oznacza deficyt w jednej części pola widzenia, i może objawiać się jako ciemna plama w polu widzenia (w tym przypadku nazywa etc pozytywny) lub ten klawisz spacji w polu widzenia (w tej dziedzinie pacjent nic nie zauważa), że pojawia się w miejscu montażu głównego.
Mało ostrości wzroku (w 80% wszystkich osób), co gorsza, tak, że nie może nadal liczyć palce.
Zanik optycznego dwustronnej, które prowadzą do tego, że wizja opaque i zmniejszenie pola widzenia. Zdolność zobaczyć drobne szczegóły można też stracić. Kolory wydają się desvanecidos.
Z czasem, uczeń będzie mniejsza zdolność szybkiego reagowania na światło.
Ślepota legalne w większości przypadków, że jest głębokie i trwałe, z wyjątkiem szeregu przypadków, w których poprawa widzenia centralnego.
W niektórych przypadkach, bardziej rzadkie, mogą być objawy neurologiczne związane:[3][4]
Drżenie, postawy.
Neuropatia obwodowa.
Miopatia, choroby, powodujące problemy z napięcie i skurcz mięśni, które kontrolują dowolne ruchy.
Zaburzenia ruchu.
Objawy są podobne na stwardnienie rozsiane, postępująca.
Ataksja, utrata koordynacji ruchów.
Łuki i powtarzające się ruchy mięśni.
Encefalopatia, w których zmiany stanu psychicznego, że czasem towarzyszy złej koordynacji ruchów rąk i nóg.
Wady serca przewodności.
Ważne jest, aby wiedzieć, że niektórzy ludzie, pomimo mutacji, przyczyną neuropatii nerwu wzrokowego spadku w Wątrobie nie rozwijają się ani jeden składnik tej choroby. W szczególności, ponad 50% mężczyzn z mutacją, a ponad 85% kobiet z mutacją nigdy nie mają utraty wzroku lub problemów medycznych związanych. Dlatego uważa się, że istnieją inne czynniki, które mogą określić, czy człowiek będzie rozwijać oznaki i objawy.[3]
Ostatnia aktualizacja: 3/13/2017
Źródło: https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13049/neuropatia-optica-hereditaria-de-leber#diseaseSíntomasSection
Pogorszenie wzroku, niewyraźne widzenie lub zaburzenia widzenia centralnego, co uniemożliwia widzenie szczegółów, w oba oczy.
Zmniejszenie widzenia centralnego, co trzeba czytać, rozpoznawać twarze, lub pracować.
Etc Środkowej, co oznacza deficyt w jednej części pola widzenia, i może objawiać się jako ciemna plama w polu widzenia (w tym przypadku nazywa etc pozytywny) lub ten klawisz spacji w polu widzenia (w tej dziedzinie pacjent nic nie zauważa), że pojawia się w miejscu montażu głównego.
Mało ostrości wzroku (w 80% wszystkich osób), co gorsza, tak, że nie może nadal liczyć palce.
Zanik optycznego dwustronnej, które prowadzą do tego, że wizja opaque i zmniejszenie pola widzenia. Zdolność zobaczyć drobne szczegóły można też stracić. Kolory wydają się desvanecidos.
Z czasem, uczeń będzie mniejsza zdolność szybkiego reagowania na światło.
Ślepota legalne w większości przypadków, że jest głębokie i trwałe, z wyjątkiem szeregu przypadków, w których poprawa widzenia centralnego.
W niektórych przypadkach, bardziej rzadkie, mogą być objawy neurologiczne związane:[3][4]
Drżenie, postawy.
Neuropatia obwodowa.
Miopatia, choroby, powodujące problemy z napięcie i skurcz mięśni, które kontrolują dowolne ruchy.
Zaburzenia ruchu.
Objawy są podobne na stwardnienie rozsiane, postępująca.
Ataksja, utrata koordynacji ruchów.
Łuki i powtarzające się ruchy mięśni.
Encefalopatia, w których zmiany stanu psychicznego, że czasem towarzyszy złej koordynacji ruchów rąk i nóg.
Wady serca przewodności.
Ważne jest, aby wiedzieć, że niektórzy ludzie, pomimo mutacji, przyczyną neuropatii nerwu wzrokowego spadku w Wątrobie nie rozwijają się ani jeden składnik tej choroby. W szczególności, ponad 50% mężczyzn z mutacją, a ponad 85% kobiet z mutacją nigdy nie mają utraty wzroku lub problemów medycznych związanych. Dlatego uważa się, że istnieją inne czynniki, które mogą określić, czy człowiek będzie rozwijać oznaki i objawy.[3]
Ostatnia aktualizacja: 3/13/2017
Źródło: https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13049/neuropatia-optica-hereditaria-de-leber#diseaseSíntomasSection
Dodany 20 maj 2017 przez Enrique Guzmán 1370
