20
Jakie są najnowsze postępy związane z - Szpiczak mnogi?
Tutaj możesz zobaczyć najnowsze osiągnięcia i odkrycia związane z - Szpiczak mnogi
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Słyszałem wiele o samochodzie-T terapii komórkowej.
Dodany 19 lip 2017 przez Larry 2100
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Następnie, patrząc na kombinacji leków, jak procedury, a także иммунокоррекция.
Dodany 19 lip 2017 przez Deb 2000
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Cztery Z 2015 Roku
Panobinostat, pierwszy inhibitor histonu deacetylase zatwierdzony do szpiczaka mnogiego, jest używany w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem w leczeniu pacjentów, którzy otrzymywali 2 do linii terapii, który obejmował bortezomib i adiuwanty agenta. "Bo on krzyczał, to bardzo wygodne dla pacjentów" - powiedział dr Leblebjian.
Panobinostat ma minimalną skuteczność, jak jeden agent, ale działa synergistycznie, gdy używany w połączeniu. Dawkowanie co drugi tydzień może pomóc pacjentom uniknąć zaburzeń żołądkowo-jelitowej i hematologiczne toksyczności, a także zmęczenie.
W IgG1k anty-cd38 na przeciwciała daratumumab zatwierdzony jako czwartej linii leczenia w monoterapii, jak i drugiej linii terapii przy użyciu w połączeniu z deksametazonem i bortezomibem i леналидомидом.
Daratumumab indukuje apoptozę form cd38-z komórek, która przede wszystkim zawiera komórek szpiczaka mnogiego, ale nie normalnych limfoidalnych lub komórek szpiku. Intensywne przygotowania przedoperacyjnego i wczesnego czasu rozpoczęcia i montelukast może zmniejszyć reakcji związanych z infuzją, które najczęściej pojawiają się na pierwszej lub drugiej dawki.
Иксазомиб jest inhibitorem proteosome, zatwierdzonych w drugiej linii leczenia, w połączeniu z леналидомидом i deksametazon. Jego zalety w porównaniu z innymi inhibitorami proteosome-to Doustny z tygodniowym administracji. Nie powoduje obrzęki neuropatii, a mdłości można uniknąć działanie przeciwwymiotne czasu.
Roman anty-SLAMF7 przeciwciała, elotuzumab, jest dostępna dla drugiej linii leczenia w połączeniu z леналидомидом i deksametazon. Elotuzumab ma podwójny mechanizm, za pomocą którego aktywuje naturalne киллерные (NK) komórki, a także przyczynia się do interakcji komórki NK z mielomna komórki.
W temacie: chorych na Szpiczaka nie otrzymuje podręcznik-zalecane strukturze тромбопрофилактики na tle
Elotuzumab mało sam skuteczność, ale "dodawanie lenalidomid zwiększa aktywację komórek NK i zwiększa aktywność przeciwnowotworową," powiedział dr Leblebjian. On dobrze tolerowany niskiej częstotliwości reakcji związanych z infuzją.
Więcej sprawozdania terapii raka doradca w 2017 Аптечное stowarzyszenie hematologia, onkologia/rocznie (hop) konferencji na stronie konferencji.
Link
Leblebjian H. nawigacja nowego paradygmatu leczenia nawracającą lub oporną na leczenie szpiczakiem mnogim. Wykłady prezentowane na adres: 13-ja Hematologii/Onkologii Apteka Stowarzyszenie dorocznej konferencji; 29 marca-1 kwietnia 2017,; Anaheim, Kalifornia.
Panobinostat, pierwszy inhibitor histonu deacetylase zatwierdzony do szpiczaka mnogiego, jest używany w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem w leczeniu pacjentów, którzy otrzymywali 2 do linii terapii, który obejmował bortezomib i adiuwanty agenta. "Bo on krzyczał, to bardzo wygodne dla pacjentów" - powiedział dr Leblebjian.
Panobinostat ma minimalną skuteczność, jak jeden agent, ale działa synergistycznie, gdy używany w połączeniu. Dawkowanie co drugi tydzień może pomóc pacjentom uniknąć zaburzeń żołądkowo-jelitowej i hematologiczne toksyczności, a także zmęczenie.
W IgG1k anty-cd38 na przeciwciała daratumumab zatwierdzony jako czwartej linii leczenia w monoterapii, jak i drugiej linii terapii przy użyciu w połączeniu z deksametazonem i bortezomibem i леналидомидом.
Daratumumab indukuje apoptozę form cd38-z komórek, która przede wszystkim zawiera komórek szpiczaka mnogiego, ale nie normalnych limfoidalnych lub komórek szpiku. Intensywne przygotowania przedoperacyjnego i wczesnego czasu rozpoczęcia i montelukast może zmniejszyć reakcji związanych z infuzją, które najczęściej pojawiają się na pierwszej lub drugiej dawki.
Иксазомиб jest inhibitorem proteosome, zatwierdzonych w drugiej linii leczenia, w połączeniu z леналидомидом i deksametazon. Jego zalety w porównaniu z innymi inhibitorami proteosome-to Doustny z tygodniowym administracji. Nie powoduje obrzęki neuropatii, a mdłości można uniknąć działanie przeciwwymiotne czasu.
Roman anty-SLAMF7 przeciwciała, elotuzumab, jest dostępna dla drugiej linii leczenia w połączeniu z леналидомидом i deksametazon. Elotuzumab ma podwójny mechanizm, za pomocą którego aktywuje naturalne киллерные (NK) komórki, a także przyczynia się do interakcji komórki NK z mielomna komórki.
W temacie: chorych na Szpiczaka nie otrzymuje podręcznik-zalecane strukturze тромбопрофилактики na tle
Elotuzumab mało sam skuteczność, ale "dodawanie lenalidomid zwiększa aktywację komórek NK i zwiększa aktywność przeciwnowotworową," powiedział dr Leblebjian. On dobrze tolerowany niskiej częstotliwości reakcji związanych z infuzją.
Więcej sprawozdania terapii raka doradca w 2017 Аптечное stowarzyszenie hematologia, onkologia/rocznie (hop) konferencji na stronie konferencji.
Link
Leblebjian H. nawigacja nowego paradygmatu leczenia nawracającą lub oporną na leczenie szpiczakiem mnogim. Wykłady prezentowane na adres: 13-ja Hematologii/Onkologii Apteka Stowarzyszenie dorocznej konferencji; 29 marca-1 kwietnia 2017,; Anaheim, Kalifornia.
Dodany 20 lip 2017 przez Tammy Gallet Ward 2000
