Najnowsze postępy w dziedzinie dystrofii mięśniowej obejmują badania nad lepszym zrozumieniem przyczyn i mechanizmów tej choroby oraz rozwój nowych terapii.
W ostatnich latach naukowcy dokonali znaczącego postępu w identyfikacji genów związanych z dystrofią mięśniową, co pozwala na lepsze zrozumienie podstawowych mechanizmów choroby. Odkrycie tych genów otwiera drogę do opracowania nowych terapii genowych, które mogą być obiecującym sposobem leczenia.
Ważnym krokiem naprzód jest również rozwój terapii opartych na technologii CRISPR-Cas9, która umożliwia edycję genów. To otwiera perspektywy na naprawę uszkodzonych genów odpowiedzialnych za dystrofię mięśniową.
Badania nad terapiami komórkowymi, takimi jak terapia komórkami macierzystymi, również przynoszą obiecujące wyniki. Próby wprowadzenia zdrowych komórek do uszkodzonych mięśni mogą przyczynić się do poprawy funkcji mięśniowych u pacjentów z dystrofią mięśniową.
Wreszcie, rozwój technologii wearable, takich jak protezy i egzoszkielety, może pomóc pacjentom z dystrofią mięśniową w utrzymaniu niezależności i poprawie jakości życia.