Syndrom kiwania, znany również jako choroba Huntingtona, jest rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem neurologicznym. Charakteryzuje się niekontrolowanymi ruchami głowy, szyi i ramion, które przypominają kiwanie. Choroba postępuje stopniowo, prowadząc do pogorszenia funkcji motorycznych, poznawczych i emocjonalnych.
Kod ICD-10 dla Syndromu kiwania to G20, natomiast kod ICD-9 to 333.4. Oba kody służą do klasyfikacji chorób i zaburzeń w celach diagnostycznych i statystycznych.
W przypadku Syndromu kiwania, ważne jest wczesne rozpoznanie i zarządzanie objawami. Leczenie może obejmować farmakoterapię, terapię fizyczną i zajęciową oraz wsparcie psychologiczne dla pacjenta i jego rodziny.