Zespół Parsonage-Turnera, znany również jako neuropatia barkowa, to rzadkie schorzenie neurologiczne, które charakteryzuje się nagłym i bolesnym osłabieniem mięśni ramion i/lub klatki piersiowej. Nazwa pochodzi od dwóch lekarzy, którzy po raz pierwszy opisali ten zespół w 1948 roku - Maurice Parsonage i John Turner.
Historia zespołu Parsonage-Turnera rozpoczęła się od przypadkowego odkrycia przez Parsonage i Turnera, którzy zauważyli u swoich pacjentów charakterystyczne objawy osłabienia mięśni. Przez lata schorowanie to było niewłaściwie diagnozowane i często mylone z innymi chorobami mięśniowo-szkieletowymi.
W miarę postępu badań i rozwoju medycyny, zespół Parsonage-Turnera został lepiej zrozumiany. Obecnie wiadomo, że jest to choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje nerwy obwodowe, powodując zapalenie i uszkodzenie mięśni. Czynniki genetyczne i środowiskowe mogą również odgrywać rolę w rozwoju schorzenia.
Chociaż nie ma specyficznego leczenia dla zespołu Parsonage-Turnera, rehabilitacja, terapia farmakologiczna i wsparcie psychologiczne mogą pomóc w łagodzeniu objawów i przywróceniu funkcji mięśniowych. W niektórych przypadkach, objawy mogą ustąpić samoistnie, ale proces rekonwalescencji może trwać od kilku miesięcy do kilku lat.