Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa (PML) nie jest dziedziczna. Jest to rzadka i poważna choroba neurologiczna, która występuje u osób z osłabionym układem odpornościowym, takich jak pacjenci zakażeni wirusem HIV lub osoby przyjmujące leki immunosupresyjne. PML jest spowodowana infekcją wirusem JC (JCV), który jest szeroko rozpowszechniony w populacji, ale zazwyczaj nie powoduje choroby u osób z prawidłowym układem odpornościowym.
Objawy PML obejmują postępujące zaburzenia neurologiczne, takie jak trudności w mowie i chodzeniu, osłabienie mięśni, problemy z koordynacją i utratę pamięci. Choroba może prowadzić do niepełnosprawności i śmierci.
Diagnoza PML opiera się na badaniu obrazowym mózgu, badaniu płynu mózgowo-rdzeniowego oraz testach genetycznych. Nie ma specyficznego leczenia dla PML, ale istnieją terapie mające na celu wzmocnienie układu odpornościowego i kontrolę objawów.
Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem w przypadku pojawienia się jakichkolwiek niepokojących objawów neurologicznych, ponieważ wczesna diagnoza i leczenie mogą poprawić rokowanie.